对乙酰氨基酚小鼠剂量(乏氧环境NTR酶激活荧光探针Q-NO2；一种NO激活的NIR-II探针AOSNP)
乏氧环境NTR酶激活荧光探针Q-NO2；一种NO激活的NIR-II探针AOSNP
科研分享：
基于药物诱导肝毒性的标志物一氧化氮可激活的NIR-II荧光纳米探针AOSNP（图1）。这是黄维院士、范曲立教授研究团队继Advanced Materials (Adv. Mater., 2018, 30, 1801140)、Chemical Science (Chem. Sci., 2018, 9, 3105)后在NIR-II荧光成像领域取得的又一研究成果。
图1. 设计与合成药物诱导肝毒性生物标志物一氧化氮可激活的NIR-II荧光探针
AOSNP包含一个一氧化氮敏感的有机半导体基团（FTBD）作为主要的传感组件，在一氧化氮的存在下，可以将其能量受体单元转换成更强的受体（图1），从而有效地将其荧光从NIR-I区红移到NIR-II区（图2）。
图2.（a）探针荧光光谱随着一氧化氮浓度变化；（b）探针对一氧化氮的选择性
图3. 药物对乙酰氨基酚（APAP）剂量依赖性诱导的小鼠肝毒性的体内实时成像。
我们提供荧光染料以及荧光探针的定制合成，
下面是相关目录：
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波长可调的NIR-II荧光染料(CX)
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乏氧环境NTR酶激活荧光探针Q-NO2
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以上资料来自齐岳小编zhn2022.05.31
